Harold Baum - Fatty Acid Biosynthesis To The Tune Of Men Of Harlech (Cifras)

Capo on 3 - These chords work ok for this Biochemistry-ised version of the Welsh battle song.



[Verse 1]

G      C      G     Em

If you gobble tagliatelli,

C       Am        D

Chicken soup with vermcilli,

G        C       G       Em

You’ll acquire a sagging belly â€“

G          D      G

What’s the use of that?



[Verse 2]

G       C        G    Em

If your intake’s calorific,

C        Am        D

Guzzling beer till soporific,

G    C          G       Em

Possibly you’ll feel terrific,

G          D      G

But you’ll end up fat.



[Refrain 1]

D

Fat against starvation;

G

Fat for insulation;

G

If you sit hard you’ll bounce on lard

G

Which substitutes in females for inflation.

C      G          Am      G

Fat provides when you are needing

Am              D

Glucogenic when you’re seeding

G       C    G       Em

Product of excessive feeding

G      D  G

Hail Adipocyte!



[Verse 3]

     G         C     G        Em

That cell does not believe in spurning

C      Am        D

Excess food that it's not burning.

G         C     G      Em

Therefore carboyhdrate turning

G     D  G

To an acetyl



[Verse 4]

G       C          G      Em

Trapped inside the matrix spaces

C   Am     D

CoA esters in such places

G       C         G     Em

Need to show some fancy paces

G     D       G

And a dash of style



[Refrain 2]

D

Hence, citrate formation,

G

Anion translocation

G

(The other way, goes malate,say)

G

And cleavage then reverses condensation

C  G     Am   G

Acetyl CoA formation

Am            D

Outside ready for ligation

G         C     G   Em

Now forms by carboxylation

G   D     G

Malonyl CoA.



[Verse 5]

G     C    G     Em

Fatty acid synthetase is

C      Am       D

So complex that it amazes

G      C      G    Em

By the subtle interphases

G       D     G

Between every piece.



[Verse 6]

G        C      G     Em

Twice we find a thiol centre

C             Am      D

Through which all new carbons enter

G          C     G     Em

Structured so as to prevent a

G    D      G

Premature release



[Refrain 3]

D

First one on the scene I'll

G

Say is pantothenyl

   G

On ACP, as we shall see,

G

A carrier of acyl groups, but meanwhile

C          G     Am    G

There's an outer thiol station

Am               D

Much involved in condensation

G          C       G  Em

Starts off with an acylation

G     D  G

By an acetyl.



[Verse 7]

G        C          G        Em

Firstly, now that's all been stated

C   Am   D

A-P-Cs malonylated,

G        C         G   Em

Which of course is integrated

G      D   G

With CoA release.



[Verse 8]

G   C        G     Em

Now there is a new ligation

C       Am   D

Paid by decarboxylation

G  C        G     Em

Acetyl from outer station

G       D  G

Makes a C4 piece.



[Refrain 3]

D

Really it's quite neat, oh!

G

Nature doesn't veto

     G

What we've just seen, on methylene

G

Gives ACP with acyl Beta keto,

C   G     Am      G

A-C-P now acts as hinging,

Am        D

Keto acyl is now swinging

G        C    G          Em

Till its keto group it's bringing

G      D    G

To the reductase.



[Verse 9]

G       C       G   Em

If when we're metabolising

C        Am D

It's for biosynthesising

G   C   G  Em

N-A-D-P-H arising

G     D  G

Has a ready use.



[Verse 10]

G       C         G   Em

Pentose phosphate H-extraction,

C    Am    D

Also malic enzyme action,

G      C   G     Em

All in cytosolic fraction,

G     D      G

All set to reduce



[Refrain 4]

D

Keto group reduction,

G

Hydroxy construction

G

On A-C-P, so never free,

G

Hydroxy Beta butyryl production,

C       G        Am  G

Next we swing to dehydration,

Am        D

Enoyl A-C-P formation,

G      C     G    Em

Then a new hydrogenation

G   D     G

Saturates the chain.



[Verse 11]

G    C       G        Em

Acyl fate is now transferal

C       Am     D

To free thiols peripheral,

G    C       G       Em

Pantothenyls thus prepare all,

G       D    G

For the next attack,



[Verse 12]

G     C       G          Em

As in circuit we've just ended

C   Am     D

Malonyl is apprehended,

G   C  G      Em

A-C-P again appended,

G  D      G

C4 now passed back,



[Refrain 5]

D

Bicarb, generating,

G

C6 thus creating,

G

Again we've got, on Beta spot,

G

A keto in the chain we're saturating,

C        G      Am       G

That's reduced, then dehydrated,

Am           D

Double bond eliminated,

G     C          G        Em

Now repeat, till we've created

G    D    G

Palmitoyl CoA!